Entrega de datos de alta calidad durante los ensayos clínicos
Nuestro conjunto de herramientas de supervisión de ensayos permite a los patrocinadores desarrollar interpretaciones, sacar conclusiones y tomar medidas basadas en datos de alta calidad en los que pueden confiar.
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SOLUCIONES COMPLETAMENTE INTEGRADAS CONSTRUIDAS PARA UN ÓPTIMO RENDIMIENTO DEL SITIO
Información de estudio. Documentos. Tareas. Sitios. Colaboraciones. La amplia lista de componentes que deben ser administrados y mantenidos a lo largo de un ensayo clínico es eterna. Y la tarea de administrar y controlarlos a todos es monumental. Con PortalMedica, puede conectar sin problemas los datos de los estudios clínicos y vincular eficazmente todos los documentos en una sola plataforma.
La automatización puede mejorar la productividad de varias áreas dentro de una clínica de cada fase. Ya sea que se trate de reclutamiento de voluntarios, recopilación de datos de estudios en tiempo real, seguimiento de muestras, administración de datos o presentación de informes, PortalMedica se encargará de todas sus necesidades de estudio.
Este sistema, basado en un navegador y compatible con las tabletas, proporciona una plataforma avanzada para automatizar las operaciones de su clínica, cumple con la norma 21 CFR Parte 11 de la FDA y es compatible con normas como CDISC para facilitar la exportación y la presentación de datos.
Las capacidades de PortalMedica incluyen lo siguiente:
- Integración completa con una amplia gama de dispositivos de monitorización de pacientes de cabecera, telemetría y dispositivos clínicos para la captura directa de datos en tiempo real de los signos vitales, ECG, mediciones corporales, así como la capacidad de adjuntar archivos como los trazos de ECG.
- Base de datos de voluntarios con capacidad de búsqueda para realizar campañas de reclutamiento con la posibilidad de rastrear las interacciones y mantener un estado de participación en ensayos clínicos actuales y pasados.
- Capacidad de rastrear las muestras a través de la clínica, además de ordenar e importar los resultados del laboratorio, lo que permite al personal de la clínica responder rápida y eficazmente a las cuestiones de seguridad.
- La notificación electrónica del equipo del estudio alerta de los datos o experiencias de los participantes en la investigación, lo que les permite tomar las medidas clínicas y la intervención médica apropiadas.
- El enmascaramiento y la asignación del tratamiento permite a los investigadores hacer un seguimiento eficaz de los medicamentos por participante en la investigación para el cumplimiento del plan clínico y las dosis, asegurando el cumplimiento del protocolo.
- Amplia gama de capacidades de gestión de datos, incluyendo tolerancias de tiempo, rangos de parámetros blandos y duros, cálculos, comprobaciones de edición tradicional, gestión de consultas, bloqueo de estudios y exportación de datos.
Servicios
Apoyo personalizado
Ajustamos y apoyamos cada documento cada vez.
Entrenamiento
Construyendo grandes materiales de curso y entrenamiento todo el tiempo.
La IA y los grandes datos
Construyendo conocimientos para integrar y facilitar el conocimiento.
Equipo
Quiénes somos
Generar la integración vertical recordando aumentar la visibilidad. Crecer socialmente con el objetivo de aumentar la visibilidad. Liderar la integración vertical a su vez innovar.
Reproducir los jounreys de los clientes con el objetivo de llegar a una solución a medida. Crecimiento del benchmarking para que podamos construir el retorno de la inversión.
Activar el benchmarking para, en consecuencia, quitar esto de la línea. Ejecutar la experiencia de usuario para volverse viral. Canalizar los sprints y posiblemente mejorar los resultados generales.